Omm (lilha nfisha tabiba) ikkuntattjat lil Dr. Hamer u staqsa jekk kienx miegħu Mongoliżmu tixtieq xi parir. Bintha ta’ ħames snin qed tbati Down syndrom.

Jekk huwa ġenetiku, wieġeb Dr. Hamer u rrappreżenta l-opinjoni komuni qabel, allura bilkemm. Madankollu, għandu jittieħed CT scans tar-ras tat-tifel. Dawn head CTs ġew ippreżentati lilu u għaraf wieħed kostellazzjoni skizofrenika minħabba tnejn Isma’-kunflitti (ma tridx nisma aktar). Din il-kostellazzjoni skizofrenika trid tkun seħħet fl-ewwel ġimgħat tat-tqala, meta l-omm kienet taħdem f’bini tal-konkos rinfurzat fejn sar xogħol ta’ rinnovazzjoni u skarpell fuq perjodu ta’ ġimgħat.

Issa nafu fil- Mediċina Ġermaniża, li permezz ta 'kostellazzjoni skizofrenika - li ma jfisser xejn ħlief li ż-żewġ emisferi tal-moħħ huma attivi permezz ta' mill-inqas wieħed Hamer stufi huma mtaqqla - l-iżvilupp personali tal-maturità tal-persuna affettwata huwa prattikament "miżmum". Huwa biss meta mill-inqas nofs il-moħħ ma jibqax fokus attiv ta' Hamer li jerġa' jibda l-iżvilupp personali tal-maturità.

Dan l-avveniment huwa bijoloġikament korrett u jagħmel sens. Tfal li jistgħu jsolvu kostellazzjonijiet bħal dawn jagħmlu tajjeb għad-dewmien fl-iżvilupp tagħhom fi żmien qasir u jsiru kompletament b'saħħithom.

It-tifla kienet f’kostellazzjoni bħal din meta Dr. Hamer wera għall-ewwel darba f'Settembru (1998). Il-ġenituri kkonfermaw ukoll li binthom kienet sensittiva ħafna għall-istorbju. B’kumbinazzjoni, kont xhud eye f’din il-laqgħa.

Niftakar li t-tifla kienet tqatta’ l-biċċa l-kbira tal-ħin fil-logħba mħabbta mal-art, jew fuq id-driegħ ta’ wieħed mill-ġenituri, jew fil-stroller. Meta miexja kontinwament, li kien jagħmel rari u bi sforz kbir, kellu pass wiesa’ u jixxengel bil-parti ta’ fuq ta’ dirgħajha kemmxejn mgħollija. Ma setgħet titkellem xejn, kienet biss tgħid “Mama”. Tifel Mongoljan bħal tant oħrajn.

Bħala kelliem fil-kungress, l-omm tkellmet dwar l-esperiment miftiehem, li fih ma kien hemm xejn x'titlef, biss x'jigwadanja. Huma pproteġu lit-tifel minn kull sors possibbli ta’ storbju għal xhur.

U immedjatament mill-bidu tal-esperiment, bdew iseħħu bidliet kbar fit-tifel. Fi żmien erba 'jew ħames xhur, it-tifel pattiet għal snin ta' dewmien fl-iżvilupp mentali.

Imħeġġa mis-suċċess tagħhom, matul l-aħħar xahrejn huma dejjem aktar ippruvaw jiddisensibilizzaw lit-tifel għall-istorbju bil-earmuffs. Il-missier għandu ħanut tal-mastrudaxxa b’magni li jgħajtu ħafna. It-tifel dejjem kien jibża ħafna minn dawn il-magni. It-tifel bil-mod il-mod kien qed jidraw dan l-istorbju u fl-aħħar it-tifla kienet saħansitra lesta biex iġġib lil missierha mill-workshop biex tiekol. Dejjem tilbes il-earmuffs tajjeb ħafna.

Minn dakinhar għaddew seba’ xhur. Il-ġenituri kellhom lit-tifel magħhom fil-kungress. Kienet kibret b'10 ċm sħiħ! Jitkellem sentenzi sħaħ! Mhux biss mexa b'mod normali, iżda kważi daret bejn is-saqajn tal-adulti minħabba l-ħeġġa li tiċċaqlaq. L-espressjoni tal-wiċċ tipika Mongoljana tjiebet b'mod notevoli. Bħal sħabha kollha, hija tmur għal kindergarten regolari u hija integrata bis-sħiħ.

It-tifla kienet kważi mhux rikonoxxibbli! U l-omm aktarx hija l-aktar omm ferħana fid-dinja u, bħala tabiba, mimlija entużjażmu biex tkompli tirriċerka l-hekk imsejjaħ Down syndrome u tgħaddi l-esperjenzi tagħha lil dawk li jfittxu l-għajnuna.

Qed tippjana prattika għat-tfal tad-Down syndrome.

Dr. Hamer innifsu jgħid li għad hemm mistoqsija kbira dwar dan il-każ u li għadu ma jista’ jgħid xejn definittiv. Madankollu, jidher li lanqas l-aberrazzjonijiet kromosomali m'għandhomx għalfejn jibqgħu mwaħħla b'mod permanenti jekk...

Bqajt ixxukkjat! X’esperjenzajt jien personalment? "Kura miraklu"?! Kieku ma fhimtx il-prinċipji tal-mediċina Ġermanika sa ċertu punt u kieku ma kontx naf li l-mediċina Ġermanika hija bbażata fuq 5 liġijiet naturali bijoloġiċi li dejjem jaħdmu bl-istess mod kullimkien, kont inkun inklinat li mmur għand Dr. Hamer "healer miracle" - biex jitqies f'sens pożittiv. Imma dan mhu xejn!

Il-merħla Hamer li skopra f’moħħ pazjent tippermettilu – biex ngħiduha sempliċiment – ​​jagħti ħarsa lejn il-fond qabel moħbi tar-ruħ ta’ dawk milquta.

--------------

Ergänzung
minn Dr. med. Ryke Geerd Hamer (2005)

It-terapija tas-sindromu Down 

Il-modestja tixraq lil xjenzat. Għalhekk noqogħdu attenti li ma ngħidux li nistgħu nfejqu d-Down syndrome fi kwalunkwe każ, speċjalment peress li huma biss il-pazjenti nfushom u possibilment il-ġenituri u l-qraba tagħhom jistgħu jagħmlu dan.

Iżda nistgħu ngħidu li fil-prinċipju nagħrfu s-sintomi li naraw fid-Down syndrome bħala programmi speċjali bijoloġiċi għal kollox normali, sinifikanti u nafu kif nittrattawhom kif xieraq, jiġifieri dawn Programmi speċjali biex iġġibha fil-fażi pcl. Imbagħad, f'kull każ individwali, is-sindromu Down jista 'jiġi normalizzat jew imfejjaq: b'ħafna motivazzjoni, ħafna għaraq u ftit ispirazzjoni.

Għall-istagħġib kbir tagħna, huwa reali terapija ħafna drabi ħafna aktar faċli milli kienu jissuġġerixxu d-diskussjonijiet teoretiċi twal, tal-inqas ladarba sibna ċ-ċavetta u nistgħu nissakkru l-bieb.

Fil-każ tagħna, immedjatament kellna "punt fiss" li kien klinikament innegabbli - mingħajr ma kellna t-CT quddiemi:

Il-buzz saw syndrome.

Tifel li tant hu sensittiv għall-istorbju li jgħatti widnejh u jgħajjat ​​kull darba li jkun hemm storbju iktar qawwi mis-serrieq ċirkolari jew bil-mutur tas-siġar, li l-ġenituri tiegħu użaw flimkien biex waqgħet ħafna siġar matul l-aħħar 3 xhur, biex ma jkunx hemm semmi li huwa probabbli li mhux biss ikollu kunflitt tas-smigħ, iżda wieħed fuq kull naħa tal-moħħ Hamer stufi fl-attività.

U f'dan il-kuntest l-aktar kawża probabbli hija l-hekk imsejħa Sindromu tas-serrieq ċirkolari aktar tard supplimentat mill-għarfien tal-ħoss tal-jackhammer saħansitra aktar kmieni u ħafna agħar, li mhux biss għadda mill-qalb u r-ruħ ta 'mhux biss l-omm, iżda wkoll it-tarbija fil-ġuf.

Kromosoma

Il-bnedmin għandhom sett doppju (diplojdi) ta 'kromożomi f'kull ċellola, jiġifieri 46. Fl-irġiel, hemm ukoll kromożomi speċifiċi għas-sess, jiġifieri 47.

Iċ-ċellula tal-bajd (23) u ċ-ċellula tal-isperma (24) fihom biss nofs jew sett sempliċi (= haploid) ta' kromożomi.

Il-kromożomi mhumiex biss il-pjan tal-perit għall-wirt, iżda wkoll apparentement jirreaġixxu għal kull SBS: Huma jaħżnu l-informazzjoni u jistgħu jirreaġixxu b'mod sensibbli maċ-ċelloli tagħhom. Kull ċellula "taf" dak kollu li qed jiġri bħalissa fl-organiżmu bil-kromożomi tal-mini-kompjuter tagħha. U ċ-ċelloli kollha fl-organiżmu tagħna jirreaġixxu b'mod sensibbli u kooperattiv.

Kull kromożoma għandu numru kbir ta 'hekk imsejħa ġeni, li mhux biss huma responsabbli għall-karatteristiċi ereditarji individwali, iżda wkoll jaħżnu l-proċessi kollha fl-organiżmu u jirreaġixxu b'mod sinifikanti. Qed nitkellmu dwar mard tal-kromożomi (Mongoliżmu = Down syndrome) li fih il-kromożoma 21 huwa "mibdul".

Issa li nafu li l-kawża hija żewġ kunflitti tas-smigħ waqt it-tqala, aħna kuntenti li naraw li jekk il-kunflitti jiġu solvuti, il-bidliet fil-kromożomi huma riversibbli. Fil-bijoloġija, riversibbli ma jfissirx li l-istat preċedenti jista 'jiġi restawrat għal kwalunkwe tul ta' żmien. Kaverna tat-TB tibqa' kaverna u m'għadhiex riversibbli - iżda għajxien!

B'mod ġenerali, aktar ma damu l-kunflitti, iktar dam il-fejqan, eċċ., eċċ., iktar ikun diffiċli li terġa 'tinkiseb l-istat l-antik Ma konnax dan kollu qabel. Għalina, dawn kienu kollha "żbalji tan-natura", l-aktar "inkurabbli".

Fil-Mongoliżmu (L isfel) naraw il-kromożoma 21 mibdul. Fil-mediċina preċedenti tkellimna dwar ħsara ereditarja irriversibbli, li wasslet għall-istennija ta 'mewt bikrija tat-tifel affettwat. Jidher li hu minnu li l-kromożoma 21 jinbidel. Kulħadd jaf ukoll li fl-imgħoddi t-tfal ta’ spiss jew normalment jispiċċaw f’dar tal-persuni b’diżabilità u mietu kmieni ħafna. Iżda minn dak iż-żmien ilu magħruf biss li dan ma kellux ikun il-każ u li l-bidla fil-kromożomi hija riversibbli - għall-inqas għal ftit snin Mediċina Ġermaniża.

Kważi dejjem hemm żewġ kunflitti tas-smigħ fl-ewwel parti tat-tqala (mill-inqas wieħed fl-ewwel parti u t-tieni ftit aktar tard).

Mingħajr ma konna konxji minnu, it-tifel kien espost bla suspett għal dawn il-kunflitti tas-smigħ u - baqa 'Mongoljan.

Imma kemm tista’ tkun diffiċli t-terapija għal dawn it-tfal Down – u l-aktar fiż-żminijiet storbjużi tagħna bil-karozzi tagħhom, muturi, tħin u ċirkolari raw ħsejjes ta’ kull xorta, bid-diskoteki tagħhom u speċjalment televiżjonijiet li kontinwament qed idoqqu “noise programs eċċ”. , eċċ….

Peress li nafu li l-SBS kollha huma rreġistrati wkoll fuq il-kromożomi u l-ġeni tagħna u mwieġba b’mod sensibbli, it-“topografija tal-ġeni” possibbilment hija korretta daqs it-topografija tar-rilejs tal-organi jew, fil-każ ta’ SBS, il-fokus Hamer (mira tal-isparar). ċrieki!! ) fuq l-organi.

B'kuntrast, l-idea li dawn il-partijiet ta 'SBS (Sensible Biological Programm speċjali) Kif DownDijabeteParaliżi tal-mutur ("SINJORINA"), mijopija eċċ "mard" ġenetiku, jiġifieri wiret, ġew kompletament miċħuda mill-mediċina Ġermaniża. Għax mill-kromożomi/ġeni tista' tara li l-bidliet huma riversibbli fil-każ ta' riżoluzzjoni tal-kunflitt jekk il-kunflitt ma jkunx dam ħafna.